Mexicanos corrigen daños al reloj biológico con trasplantes de células

Se le ubica en una estructura del sistema nervioso y cuando se destruye o es dañado pierde el ritmo inherente

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LaSalud.mx.- En el sistema nervioso hay una estructura que se llama núcleo supraquiasmático que está en el tercer ventrículo, y que se considera como el sitio que representa el reloj biológico en todos los mamíferos, incluyendo el hombre. En México se descubrió que cuando ese núcleo se daña o destruye se pierde el ritmo y el reloj biológico.
Las investigaciones del doctor René Drucker y su grupo de trabajo se hicieron en ratas porque tienen actividades muy bien definidas: son muy activas en la noche y muy poco activas en el día. Cuando algunas de esas ratas tenían alteraciones neuronales que afectaban su ciclo de sueño se podía graficar la cantidad de actividad día y noche. Así, cuando había una lesión que destruye el núcleo supraquiasmático, el ritmo y el reloj biológico se pierden, el animal ya distribuye su actividad equitativamente durante el día y la noche.

“Lo que hicimos fue un trasplante de células de esa zona de fetos y agarramos las neuronas de este núcleo supraquiasmático y lo trasplantamos, y los animales recuperaron su ritmo biológico. Con esto demostramos por primera vez en la escena mundial, que podías quitar y poner el reloj biológico a través de los trasplantes; publicamos eso en 1984”, indica el doctor Drucker, miembro del Seminario Permanente Las ciencias y las tecnologías en México en el Siglo XXI.

El estudio de la biología del sueño ha sido y sigue siendo un tema de trabajo que se mantiene en México.

“A partir del conocimiento acumulado desarrollamos la primera clínica de trastornos del sueño que hubo en México, en las instalaciones que tiene la Facultad de Medicina de la UNAM dentro del Hospital General. Encabecé ese proyecto cuando era jefe del Departamento de Fisiología en la Facultad de Medicina, y ahí hicimos la clínica de sueño que sigue existiendo”, indicó el neurofisiólogo mexicano.

Mediante este trabajo, México tiene el gran orgullo de haber identificado muchos procesos de esos dos sistemas e incluso sorprendió al mundo con algunas aportaciones originales para corregir las enfermedades del sueño.

En este país se describieron los cambios que ocurren en la actividad de los circuitos neuronales cuando una persona duerme y cuando está despierta. Pero también aquí se realizó el primer trasplante de células neuronales para corregir alteraciones graves del sueño, provocadas por daños neurológicos.

Raúl Hernández Peón, destacado fisiólogo mexicano en los años 50 y 60 –quien murió prematuramente en un accidente automovilístico en 1968— fue uno de los primeros que señaló que el sistema nervioso tenía dos sistemas antagónicos, uno el sueño y el otro de la vigilia, y que había que encontrar los mecanismos que producían el sueño primero y la vigilia después.

Publicado en http://www.mundodehoy.com/index.php/noticias/nacional/17059.html

Utilizan un gusano para retrasar el envejecimiento

Los experimentos se hacen en el laboratorio Joslin Diabetes Center

JULIUS RUTER - Martes, 16 de Diciembre de 2014 - Actualizado a las 06:08h

Boston. Investigadores del Joslin Diabetes Center, en Boston, Massachusetts (EEUU), utilizan el gusano microscópico C. Elegans para identificar un nuevo camino que podría conducir a medicamentos para retardar el envejecimiento y las enfermedades crónicas que con frecuencia lo acompañan e, incluso, mejorar los cosméticos.

El equipo de Joslin estudió cómo los tratamientos conocidos por alargar la longevidad en el gusano de un milímetro C. Elegans (incluyendo la restricción calórica y el tratamiento con el fármaco rapamicina) afectaron a la expresión de genes que producen colágeno y otras proteínas que conforman la matriz extracelular (ECM), el marco de andamiaje que soporta los tejidos, órganos y huesos.

"Cualquier intervención en la que estudiamos la longevidad, bien genética, nutricional o con fármacos, elevó la expresión de colágeno y otros genes ECM, y realzó la remodelación de ECM", señala T. Keith Blackwell, uno de los autores del trabajo. "Si se interfiere en esta expresión, se interfiere prolongando la vida. Y si se sobreexpresan algunos de estos genes, el gusano vive un poco más", destaca.

Estos hallazgos, que se publican en la revista Nature, indican que la producción de colágeno y otros componentes de ECM desempeña un papel clave en la longevidad del gusano. También sugieren que los agentes promotores de esta remodelación tisular podrían retardar el envejecimiento en los seres humanos, agrega Blackwell. C. Elegans es un excelente modelo para el estudio del envejecimiento debido a su corta vida y genética fácilmente manipulable. Las principales proteínas estructurales en el tejido conectivo, los colágenos, representan aproximadamente un tercio de las proteínas en el cuerpo humano. "Los colágenos están en todas partes, son como el andamiaje de nuestros tejidos y les dan elasticidad y fuerza", explica Blackwell.

Pero estas estructuras ECM se deterioran con la edad y se ha implicado a los colágenos en enfermedades humanas que van desde complicaciones de la diabetes a condiciones cardiovasculares y enfermedades óseas y renales. "El campo del envejecimiento se ha centrado en los mecanismos que protegen o regeneran la célula, pero lo que estamos diciendo en este artículo es que todo está vinculado con ECM", dice. "Este es un descubrimiento muy importante, con gran impacto en muchas áreas de desarrollo de la diabetes y sus complicaciones, comenta George King, vicepresidente senior de Joslin y director científico.

La ECM ha sido un componente clave para muchos estudios sobre complicaciones de la diabetes, incluyendo la retina, el corazón, el riñón y la cicatrización de heridas. También hay un gran interés en la forma en que la ECM está implicada en la acción de la insulina, así como en la supervivencia de las células beta que se encargan de producir la insulina".

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Publicado en http://www.noticiasdegipuzkoa.com/2014/12/16/sociedad/utilizan-un-gusano-para-retrasar-el-envejecimiento


Gusanos útiles: Daenerys, Daario y Gusano Gris

Salud inicia la sexta subasta de medicamentos


Los laboratorios tendrán hasta el próximo 19 de enero de 2015 para presentar sus propuestas

Andalucía | 15/12/2014

Sevilla. (EUROPA PRESS) - El Servicio Andaluz de Salud (SAS) inicia la sexta convocatoria pública para la selección de medicamentos a dispensar por las oficinas de farmacia, que ha sido firmada por el gerente del SAS, José Manuel Aranda, y que se publica este lunes en el Boletín Oficial de la Junta de Andalucía (BOJA). A partir de este martes, los laboratorios tendrán hasta el próximo día 19 de enero de 2015 para presentar sus propuestas.

Esta sexta convocatoria incluye los fármacos para los que exista más de un preparado comercial en el mercado y que estén incluidos en las agrupaciones homogéneas definidas por el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, quedando excluidos de la misma aquellos que han resultado seleccionados en la anterior convocatoria, ha indicado la Junta en una nota.

También se incluyen los medicamentos seleccionados en la segunda convocatoria, puesto que sus dispensaciones dejan de ser obligatorias a partir del 31 de marzo de 2015.

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Concretamente, concurren un total de 243 principios activos diferentes de 138 subgrupos farmacoterapéuticos y que se encuentran en el mercado con 4.287 marcas o denominaciones comerciales distintas. Entre ellos destacan, por ser los más consumidos, los antihipertensivos, antidiabéticos orales, tratamientos para el colesterol, antiinflamatorios, analgésicos, ansiolíticos, antihistamínicos, antiulcerosos, antiagregantes plaquetarios o preparados para el vértigo.

Esta sexta convocatoria contribuirá a alcanzar el objetivo anual de ahorro cercano a los 200 millones de euros.

El objetivo de esta medida es beneficiarse de las mejoras económicas que ofrece la industria para que influyan en la sostenibilidad del sistema sanitario. Seleccionar por convocatoria pública medicamentos para una población de más de ocho millones de usuarios supone aprovechar la economía de escala y continuar garantizando la prestación farmacéutica a los andaluces.
Imagen 2: imfarmacias.es



Publicado en http://www.lavanguardia.com/local/sevilla/20141215/54421843530/salud-subasta-medicamentos.html#ixzz3M3XQWmKs

Los jugadores de la NFL usan terapias de células madre no comprobadas, según un informe


Las terapias nuevas quizá no funcionen o tengan riesgos desconocidos, advierte una experta


Robert Preidt
Traducido del inglés: lunes, 8 de diciembre, 2014


LUNES, 8 de diciembre de 2014 (HealthDay News) -- Algunos jugadores profesionales de fútbol buscan terapias de células madre no comprobadas para acelerar su recuperación de las lesiones. Pero a los expertos les preocupa que quizá no estén al tanto de los riesgos potenciales, muestra un informe reciente.

La terapia de células madre ha atraído la atención de los deportistas de élite. Varios jugadores de la Liga Nacional de Fútbol Americano (NFL, por su sigla en inglés) han resaltado su uso de esas terapias y sus recuperaciones exitosas.

Se sabe que doce jugadores de la NFL han recibido tratamientos de células madre no aprobados desde 2009.

"Los datos en línea sobre los jugadores de la NFL y las clínicas donde obtuvieron tratamiento sugieren que los jugadores quizá no hayan estado al tanto de los riesgos que asumen", señaló en un comunicado de prensa de la Universidad de Rice la coautora del informe, Kirstin Matthews, becaria de políticas de ciencias y tecnología del Instituto Baker de Política Pública de la universidad.

"Los jugadores que son voceros oficiales de esas clínicas podrían influir a otros para que consideren las terapias como seguras y efectivas, a pesar de la falta de investigación científica que respalde esas afirmaciones", añadió.



La mayoría de los jugadores reciben tratamiento en Estados Unidos, pero varios han ido a otros países por terapias de células madre no disponibles en EE. UU.

"Con el aumento de nuevos tratamientos no comprobados de células madre, la NFL se enfrenta a la ardua tarea de intentar comprender y regular mejor esas terapias para proteger la salud de sus jugadores", dijo Matthews.

La NFL y otras ligas deportivas quizá deban evaluar y posiblemente regular las terapias de células madre, para garantizar la seguridad de sus jugadores, sugirieron los autores del informe.



El artículo aparece en un suplemento especial de la revista Stem Cells and Development.
Artículo por HealthDay, traducido por Hispanicare

FUENTE: Rice University, news release, Dec. 4, 2014
HealthDay
(c) Derechos de autor 2014, HealthD
Publicado en http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/news/fullstory_149861.html


Imagen 2: https://runemiliorun.wordpress.com/tag/carreras/page/3/

Descubren que un mecanismo insospechado puede frenar la diabetes

10 de Diciembre de 2014

Investigadores de la Universidad Católica de Lovaina (Bélgica) han descubierto que un mecanismo insospechado puede frenar el desarrollo de la obesidad y de la diabetes tipo 2, tras seguir una dieta con muchas grasas.

Detrás de este mecanismo estaría el sistema inmune del intestino y, más concretamente, la ausencia de una proteína en él. El hallazgo genera un nuevo objetivo terapéutico para ambos trastornos.

Por primera vez, estos científicos han logrado demostrar que, como resultado de una dieta de este tipo, se puede producir la

El equipo ha constatado que cuando se modifica la respuesta del sistema inmune mediante la desactivación de dicha proteína, solo en aquellas células que cubren el intestino, se puede reducir la velocidad de desarrollo de la diabetes inducida por una dieta rica en grasas, limitar el desarrollo de tejido adiposo, reducir la inflamación dañina que causa la obesidad y fortalecer la función barrera del intestino, que evita que elementos bacterianos presentes en este pasen al resto del organismo.

Asimismo, los científicos demostraron en experimentos con ratones que modificando de este modo el sistema inmune intestinal, estos bajaban de peso, incluso cuando los animales ya eran obesos y diabéticos.

Los investigadores de la UCL explican que la causa de este efecto radicaría en que los ratones que no tienen la proteína MyD88 en sus intestinos consumen más energía que otros ratones obesos. Además, presentan una flora microbiana o microbiótica intestinal distinta.

El equipo demostró que es posible proporcionar una protección parcial contra la obesidad y la diabetes mediante la transferencia (por injerto) de las bacterias intestinales de esos ratones sin MyD88 a otros ratones axénicos (sin flora intestinal).

Los resultados obtenidos señalan, por un lado, que si se consume una dieta grasa, el sistema inmune intestinal juega un papel importante en la regulación de cómo esa grasa se almacenará en el cuerpo. Por otro lado, revelan que en el intestino se puede modificar la composición bacteriana con este tipo de dietas.

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Publicao en http://www.infodiabetico.com/index.php/investigacion/93/1909

Los diabéticos aprueban la voluntad de la Junta de poner en marcha el Plan Integral a principios de 2015

EL CONSEJO ASESOR
  • Los diabéticos aprueban la voluntad de la Junta de poner en marcha el Plan Integral a principios de 2015
  • Los profesionales ya reciben información para que pongan en marcha los protocolos
Miércoles, 10 de diciembre de 2014, a las 12:13
Redacción. Sevilla
Las asociaciones de diabéticos de Andalucía han valorado la puesta en marcha a principios de 2015 del nuevo Plan Integral de Diabetes así como de la reactivación del Consejo Asesor sobre Diabetes que hará un seguimiento del plan, desarrollados por la Consejería de Igualdad, Salud y Políticas Sociales.

Según el presidente de la Federación Andaluza de Diabéticos (FAD), perteneciente a la Federación de Diabéticos Españoles (FEDE), Francisco Pérez Barroso, "hay mucha voluntad por parte de la Junta porque han visto que estamos muy unidos, como ya lo demostramos en la manifestación que tuvo lugar en Sevilla el pasado 8 de noviembre".

El presidente de FAD ha señalado que "siguen trabajando" en las mesas constituidas para debatir sobre todo lo que contemplará ese nuevo plan. El colectivo de afectados, ha dicho, "está asistiendo a todas las mesas de trabajo y reuniones, porque en este asunto no puede haber medias tintas y tenemos que ir todos juntos".

De hecho, ha informado Pérez Barroso, "ya se están poniendo en marcha todos los acuerdos que estamos tomando", como, por ejemplo, en el caso de la información que se le está dando a los profesionales para que pongan en marcha los protocolo que teníamos incorporados al plan integral".

En cuanto al Consejo Asesor, el presidente de la federación ha explicado que se reunirá cada seis meses para "fiscalizar todo lo que el plan integral vaya haciendo", al tiempo que "se ha modificado su reglamento para adaptarlo a las necesidades actuales y para que haya equidad".

Por otro lado, ha destacado que el próximo 17 de diciembre habrá otra mesa que tratará en exclusiva sobre el pie diabético, ya que "en Andalucía hay 1.200.000 diabéticos y unos 1.500 pies son amputados todos los años a los enfermos de diabetes".

Con estos datos ha aprovechado para "pedir más prevención y que los protocolos se cumplan de manera estricta como está recogido en el plan integral", pues "mientras estas cifras se ha reducido en todos los sitios, en la comunidad andaluza estamos igual que hace 20 años.


Publicado en: http://www.redaccionmedica.com/autonomias/andalucia/los-diabeticos-valoran-la-voluntad-de-la-junta-de-poner-en-marcha-el-plan-integral-a-principios-de-2015-1648





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Federación Andaluz de Diabéticos valora la puesta en marcha a principios de 2015 del Plan Integral

09/12/2014 - EUROPA PRESS, SEVILLA


Fotos: FADA Saint Vincent

Las asociaciones de pacientes piden apoyo a los profesionales sanitarios

REIVINDICACIONES II Foro de Pacientes Albert Jovell
Las asociaciones de pacientes piden apoyo a los profesionales sanitarios
  • Los pacientes instan a Sanidad a que lancen, definitivamente, las escuelas de pacientes
  • Los afectados por hepatitis C reclaman un plan nacional para erradicar la enfermedad

LAURA TARDÓN MadridActualizado: 04/12/2014

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 "La mayoría de los pacientes en España no están asociados" y ese es uno de los retos más importantes para el Foro de Pacientes, que acaba de celebrar su segundo encuentro, en nombre de su ex presidente, el fallecido Albert Jovell. Ahora, su viuda, María Dolors Navarro, también epidemióloga de la Universidad Internacional de Cataluña, lleva las riendas de esta organización y apuesta por darle mayor relevancia a las asociaciones de pacientes y que el nuevo ministro de Sanidad, Alfonso Alonso, "les escuche".

Se desconocen cifras globales sobre el número de pacientes que no pertenecen a una asociación, pero un ejemplo puntual y extrapolable sería Córdoba, señala Rafael Martínez, vicepresidente de la Federación Española de Anticoagulados (FEASAN). En dicha ciudad, "somos unos 10.000 pacientes anticoagulados y sólo 220 son socios".

El problema es que "los afectados no nos conocen", apunta Adriana Guevara, presidenta de la Asociación Española de ELA (AdELA). "Nos encontramos con muchísimos profesionales que no informan sobre la existencia de las asociaciones en las consultas". En muchas ocasiones, "los pacientes se sienten totalmente solos y nadie les dice que existen" estas organizaciones de apoyo con gente en su misma situación. "Reivindicamos que los profesionales sanitarios, especialmente en las unidades especializadas, tengan conocimiento sobre nosotros, que nos apoyen y deriven a los pacientes a estas asociaciones para mejorar su calidad de vida".

Incluso, como subraya Alipio Gutiérrez, presidente de ANIS (Asociación Nacional de Informadores de la Salud), "muchas veces, las asociaciones ayudan a solucionar lo que los servicios de salud, públicos o privados, no consiguen resolver".

Una lista de reclamaciones

A través de sus voces unidas reclaman, denuncian y luchan. Así, por ejemplo, la constancia de los afectados por hepatitis C ha logrado que por fin este año el Ministerio incluyera en su cartera de servicios dos fármacos de última generación que, combinados, alcanzan una tasa de curación de más del 90% (simeprevir y sofosbuvir). Sin embargo, a la hora de ofrecer este tratamiento no hay equidad entre Comunidades Autónomas. En algunas, "la medicación sólo se pone a un pequeño grupo de afectados en estado terminal", concluye Eva Pérez, secretaria general de la Federación Nacional de Enfermos y Trasplantados Hepáticos (FNETH). "Entendemos que el Ministerio debería sentarse y hacer un plan nacional para erradicar la enfermedad en España, con un presupuesto exclusivo para cumplir con el tratamiento de forma equitativa en todas las regiones". Es decir, "que no se transfiera a las regiones".

Imagen 1 La Medicina del hamster. Dra. Mónica Lalanda.
Por su parte, durante el II Foro de Pacientes Albert Jovell, el vicepresidente de FAESAN ha comentado algunos desafíos que están afrontando los pacientes anticoagulados: "La incorporación del autocontrol del tratamiento en casa, sin necesidad de acudir al centro de salud o el acceso a nuevos tratamientos que, a pesar de haber demostrado su coste eficacia no están cubiertos por el sistema sanitario".

Desde la campaña del cubo de agua fría, la asociación AdELA ha conseguido hacerse más visible, además de la recaudación lograda, que en EEUU superó los 100 millones de dólares, dedicados a la investigación. En España, asegura Adriana Guevara, presidenta de la Asociación Española de ELA (AdELA), "hemos logrado algo más de 400.000 euros" que van destinados a los tratamientos paliativos y al resto de ayudas (fisioterapeutas, psicólogos, logopedas) que esta asociación ofrece a los afectados. Se trata de una enfermedad "sin cura ni tratamiento, con una esperanza de vida entre seis meses y cinco años". Es verdad que "las ayudas públicas no se han recortado, pero algunas vienen con dos años de retraso, por lo que esta inyección económica [procedente de la campaña] nos ha venido bien". Una de las demandas que Guevara transmite al nuevo ministro de Sanidad es que el Sistema para la Autonomía y Atención a la Dependencia (SAAD) acelere las prestaciones a los afectados de ELA, ya que la valoración de éstos se demora y "no pueden esperar".

En este reto por dar a conocer las asociaciones a los profesionales para que a su vez los pacientes puedan beneficiarse, Jesús Ángel Molinuevo, presidente de la Federación Nacional de la Asociación para la Lucha contra las Enfermedades del Riñón (ALCER), señala que "desde el Ministerio se está intentando lanzar las escuelas de pacientes y uno de sus objetivos, intuyo, es dar a conocer a los pacientes crónicos la existencia de asociaciones". Y agrega: "Llevan toda la legislatura dándole vueltas". Lo ideal sería realizar jornadas de formación e "incorporar el papel de los pacientes en las carreras sanitarias", comenta la presidenta del Foro de Pacientes.


Publicado en http://www.elmundo.es/salud/2014/12/04/54807cdd22601d69738b456b.html#comentarios

Y ya que estamos:
Acceso al Listado de Asociaciones de Pacientes por Provincias inscritas en el Registro de la Consejería de Salud a 20/9/2011

Podemos observar que en lugar de aparecer asociaciones de diabéticos en Andalucía, tenemos Información para personas con Diabetes